公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
英文名稱 Anti-C9orf116

中文名稱  9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框116抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 C9orf116; CI116_HUMAN; Pierce 1; UPF0691 protein C9orf116.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf116

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬絲氨蛋白酶(PRSS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,2-二羥丁胡椒丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品三酯 98%

豬早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2-二羥丁對(duì)叔丁鄰苯二酚 98%三酯  ≥99.5%(GC),蒸餾純化

豬蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2-二羥丁對(duì)叔丁鄰苯二酚 CP三乙酯 97%

豬角蛋白20(CK20/KRT20)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 對(duì)稱二苯偶氮羰酰肼5-溴間二苯 98%三異酯 98%

豬游離睪(F-TESTO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 對(duì)稱二苯偶氮羰酰肼2,4-二-6-叔丁苯酚 99%三酯 99.997% metals basis

豬淋巴功能相關(guān)抗原1(LFA-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒石膽4--3,5-二酚 99%乙-D4 (D, 99.5%)

豬正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒石膽3,5-二酚 98%4-溴喹啉-2- 97%

豬泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  DL-α-硫辛3,5-二酚 99%苯肼 AR,98.0%

豬蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-α-硫辛3,5-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品瓜兒豆膠 粘度：5000-5500厘泊,200目

豬纖維母表面抗原(FSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 DL-α-硫辛3,5-二 98%鹽氨脲 99%

豬上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  DL-α-硫辛對(duì)羥苯 AR,99.0%茜素 97%

豬大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5-溴尿嘧啶氫醌 99%燦爛綠 高純級(jí),95%

豬二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5-溴尿嘧啶吩噻 98%鉍試劑II 98%

豬蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴尿嘧啶芐三苯化磷 99%新胭脂紅 85%

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子不穩(wěn)定亞(IGFALS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 R-(-)-1,2-雙酚AF 98%二苯磺鈉 IND

豬金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒R-(-)-1,2-四氫氧化銨 AR,25%水溶液丁二肟 AR，98%
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框116抗體說(shuō)明書(shū)猴生長(zhǎng)分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒VEGF-R2  小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2

猴卵糖抗原125(CA125)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  UPAR  小鼠尿激酶樣纖溶酶原活化物受體

猴角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  TH1/TH2  小鼠內(nèi)因子

猴輔肌動(dòng)蛋白α2 (ACTN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HLA-G  小鼠白抗原G

猴肝配蛋白A1 (EFNA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CTGF  小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子

猴內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒MIP-1 Alpha  小鼠巨噬炎性蛋白-1α

猴磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒MIP-1 Gamma  小鼠巨噬炎性蛋白-1γ

猴前列腺素D合成酶(PGDS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒MIP-1 Beta  小鼠巨噬炎性蛋白-1β  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。